지식 0.25 μm PTFE 필터를 원심분리 후 사용하는 이유는 무엇인가요? 고탁도 샘플의 마스터 정제
작성자 아바타

기술팀 · Kintek Solution

업데이트됨 1 hour ago

0.25 μm PTFE 필터를 원심분리 후 사용하는 이유는 무엇인가요? 고탁도 샘플의 마스터 정제


고탁도 분해 샘플은 분석 정확도를 보장하기 위해 2단계 정제 과정이 필요합니다. 0.25 μm 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE) 주사기 필터는 중력 분리가 침전시키지 못하는 잔류 미세 입자와 세포 조각을 제거하기 위해 원심분리 에 특별히 사용됩니다. 이 조합은 높은 샘플 투명도를 보장하는 동시에 PTFE 재질은 샘플의 화학적 무결성을 보호합니다.

핵심 요점: 원심분리는 대부분의 질량을 제거하지만, 0.25 μm PTFE 필터는 민감한 광학 분석에 필요한 최종적이고 중요한 마무리 작업을 제공합니다. PTFE 재질은 화학적 불활성으로 선택되어 흡착으로 인한 표적 화합물 손실이나 잘못된 불순물 도입을 방지합니다.

샘플 정제의 메커니즘

원심분리의 한계 해결

원심분리는 무거운 고체를 효과적으로 침전시키지만, 상층액에 미세 입자가 현탁된 상태로 남는 경우가 많습니다.

신뢰할 수 있는 분석에는 원심분리만으로는 제공할 수 없는 더 깨끗한 샘플이 필요합니다. 0.25 μm 기공 크기는 이러한 잔류 미세 입자와 남은 세포 조각을 포집하기 위해 특별히 선택됩니다.

광학적 투명도 보장

높은 탁도는 광학 분석 장비에 간섭을 일으켜 노이즈가 많은 기준선이나 부정확한 판독값을 초래합니다.

원심분리된 샘플을 필터를 통과시키면 정확한 광학 측정을 위해 필요한 높은 수준의 샘플 투명도를 얻을 수 있습니다.

재질 선택이 중요한 이유(PTFE)

흡착으로 인한 샘플 손실 방지

PTFE의 가장 중요한 특징은 우수한 화학적 불활성입니다.

분해 연구에서 필터 매체가 샘플과 상호 작용하지 않는 것이 중요합니다. PTFE는 표적 외래 물질이 필터에 흡착(붙어)되지 않도록 하여 회수율을 인위적으로 낮추는 것을 방지합니다.

샘플 순도 유지

일부 필터 재질은 특정 용매에 노출되면 분해되거나 화학 물질을 방출하여 샘플을 오염시킬 수 있습니다.

PTFE는 여과 과정에서 용출되는 불순물을 도입하지 않습니다. 이를 통해 분석 중에 관찰되는 모든 피크 또는 데이터 포인트가 여과 하드웨어가 아닌 샘플 자체에서 나온 것임을 보장합니다.

절충안 이해

전처리의 필요성

고탁도 샘플에 주사기 필터만 의존하는 것은 흔한 오류입니다.

사전 원심분리 없이 고탁도 샘플을 0.25 μm 필터에 강제로 통과시키려고 하면 빠른 막힘이 발생합니다. 이 필터는 대량 분리 단계가 아닌 마무리 단계로 설계되었습니다.

화학적 호환성 대 비용

PTFE는 매우 불활성이며 견고하지만, 일반적으로 나일론이나 PES와 같은 재질보다 비쌉니다.

그러나 화학적 상호 작용을 배제해야 하는 분해 샘플의 경우, 데이터 무결성 보장을 통해 비용이 정당화됩니다.

목표에 맞는 올바른 선택

분해 연구의 정확도를 극대화하려면 다음 원칙을 적용하십시오.

  • 주요 초점이 데이터 정확도인 경우: PTFE 필터를 사용하여 표적 분석물의 흡착을 방지하고 위음성을 피하십시오.
  • 주요 초점이 워크플로 효율성인 경우: 먼저 철저히 원심분리하십시오. 이렇게 하면 필터 막힘을 방지하고 수동 여과 단계를 가속화할 수 있습니다.

원심분리의 물리적 분리와 PTFE 여과의 화학적 불활성을 결합함으로써 분석기로 들어가는 샘플이 물리적으로 깨끗하고 화학적으로도 진정한 것임을 보장합니다.

요약 표:

특징 원심분리 (전처리) 0.25 μm PTFE 여과 (마무리)
주요 역할 대량 질량 및 무거운 고체 제거 미세 서브마이크론 입자/세포 조각 제거
샘플에 미치는 영향 초기 탁도 감소 민감한 분석을 위한 광학적 투명도 달성
재질 장점 기계적 분리 화학적 불활성 (흡착/용출물 없음)
일반적인 함정 현탁된 미세 입자 남김 원심분리 없이 사용 시 빠른 막힘
최적 대량 고체 분리 분해 연구에서 데이터 무결성 보장

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참고문헌

  1. Bastian Herzog, Elisabeth Müller. Screening and monitoring microbial xenobiotics’ biodegradation by rapid, inexpensive and easy to perform microplate UV-absorbance measurements. DOI: 10.1186/1756-0500-7-101

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