체 분석의 한계는 얻을 수 있는 크기 분획의 수가 제한되어 있어 분석의 해상도가 제한된다는 점입니다. 표준 체 스택은 일반적으로 최대 8개의 체로 구성되며, 이는 입자 크기 분포가 8개의 데이터 포인트만을 기반으로 한다는 것을 의미합니다. 또한 체 분석은 최소 측정 한계가 50µm인 건조한 입자에만 적용할 수 있습니다. 또한 이 방법은 시간이 많이 소요될 수 있으며 수동 교반 기술로 인해 반복성과 정확도가 떨어질 수 있습니다.
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소수의 크기 분획으로 인한 제한된 분해능: 체 분석은 입자를 크기별로 분리하기 위해 각각 다른 메쉬 크기를 가진 체 스택에 의존합니다. 그러나 표준 세트에는 일반적으로 8개 이하의 체가 포함됩니다. 이 설정은 입자 크기 분포에 대한 데이터 포인트가 이 8개의 체로 제한된다는 것을 의미합니다. 따라서 분석의 해상도가 제한되어 입자 크기 분포의 미세한 디테일을 놓칠 가능성이 있습니다.
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건조 입자에만 적용 가능: 체 분석은 젖어 있거나 습식 분리 공정이 필요한 물질에는 적합하지 않습니다. 이러한 제한으로 인해 특정 제약 또는 식품 가공 응용 분야와 같이 습식 체질이 필요할 수 있는 산업에서는 이 방법의 사용이 제한됩니다.
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50 µm의 최소 측정 한계: 표준 체 분석을 사용하여 정확하게 측정할 수 있는 가장 작은 입자의 크기는 50µm입니다. 이 제한은 미세 분말 또는 나노 입자 분석과 같은 특정 응용 분야에서 중요할 수 있는 더 미세한 입자의 크기 분포를 측정하는 데 체 분석을 사용할 수 없음을 의미합니다.
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시간 소모적 특성: 체 분석 과정은 특히 수동 교반 기술을 사용할 경우 상당히 오래 걸릴 수 있습니다. 여기에는 시료를 준비하고, 체질을 수행한 다음 결과를 분석하는 데 필요한 시간이 포함될 수 있습니다. 신속한 분석이 중요한 산업에서는 이 점이 큰 단점이 될 수 있습니다.
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반복성 및 정확성 저하 가능성: 체 분석 중 수동 교반은 개인이 교반을 수행하는 방법의 차이로 인해 상당한 변동성이 발생할 수 있습니다. 이러한 변동성은 결과의 반복성과 정확성을 떨어뜨릴 수 있으며, 이는 정밀도가 가장 중요한 애플리케이션에서 문제가 될 수 있습니다.
요약하면, 체 분석은 입자 크기 분포에 널리 사용되고 비용 효율적인 방법이지만 정확도와 적용성에 영향을 줄 수 있는 몇 가지 한계가 있습니다. 여기에는 사용되는 체의 수로 인한 제한된 분해능, 건조 시료에 대한 요구 사항, 최소 측정 한계, 공정의 시간 소모적 특성, 수동 처리로 인한 반복성 및 정확성 문제 등이 포함됩니다.
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