지식 UO2 세라믹 펠릿에 고압 유압 프레스가 필요한 이유는 무엇인가요? 핵연료 밀도에 필수적인 힘
작성자 아바타

기술팀 · Kintek Solution

업데이트됨 3 weeks ago

UO2 세라믹 펠릿에 고압 유압 프레스가 필요한 이유는 무엇인가요? 핵연료 밀도에 필수적인 힘


고압 유압 프레스는 느슨한 이산화 우라늄(UO2) 분말을 실용적인 핵연료 공급원으로 변환하는 데 필수적인 전제 조건입니다. 강력한 방향성 압력을 가함으로써 프레스는 하소된 분말을 고체 "녹색 본체"로 압축하여 열처리 전에 내부 기공을 제거하는 데 필요한 특정 입자 배열을 만듭니다.

핵심 통찰: 유압 프레스는 단순히 펠릿의 모양을 만드는 것이 아니라 밀도의 구조적 기반을 설정합니다. 분말의 초기 배열을 고압으로 압축하지 않으면 후속 소결 공정 중에 필요한 이론 밀도의 90% 이상을 달성하는 것이 물리적으로 불가능합니다.

기계적 압축의 역할

"녹색 본체" 설정

프레스의 주요 기능은 느슨한 하소된 UO2 분말을 녹색 본체라고 하는 응집된 단위로 변환하는 것입니다.

이 디스크 모양의 압축물은 생산의 다음 단계로 취급 및 운송하는 데 필요한 특정 모양과 기계적 강도를 갖습니다.

입자 배열 제어

분말 입자를 밀집된 초기 배열로 강제하려면 높은 압력이 필요합니다.

이 기계적 힘은 입자 간의 거리를 크게 줄여 열만으로는 제거할 수 없는 내부 기공의 부피를 최소화합니다.

접촉 면적 향상

분말을 압축함으로써 프레스는 개별 입자 간의 접촉 면적을 최대화합니다.

유사한 분말 야금 공정에서 볼 수 있듯이 이 접촉 면적을 늘리는 것은 후기 단계에서 반응 속도와 균일성을 향상시키는 데 중요합니다.

고밀도 소결 가능

밀도 전제 조건

UO2 펠릿 생산의 최종 목표는 높은 이론 밀도(90% 이상)에 도달하는 것입니다.

소결로는 최종 밀집화를 위한 열(최대 1600°C)을 제공하지만, 유압 프레스는 필요한 시작점을 제공합니다. 녹색 본체가 너무 다공성이면 소결 공정에서 목표 밀도에 도달하지 못합니다.

확산 촉진

소결 공정은 원자 확산에 의존하여 입자를 결합하고 나머지 미세 기공을 제거합니다.

고압 프레스는 입자가 충분히 가까이 있도록 하여 이 확산이 효율적으로 발생하도록 하여 재료가 약 10.41g/cm³의 설계 밀도에 도달하도록 합니다.

장단점 이해

정밀도 대 힘

"고압"은 원시적인 힘을 의미하지만, 적용은 고도로 제어되어야 합니다.

정밀한 압력 제어는 가해지는 총 힘만큼 중요합니다. 일관성 없는 압력은 펠릿 내부에 밀도 구배를 유발하여 소결 중에 균열이나 뒤틀림을 일으킬 수 있습니다.

저밀도의 결과

초기 압력이 불충분하면 최종 펠릿은 저밀도 문제를 겪게 됩니다.

저밀도 펠릿은 열 전도성이 낮고 원자로 서비스 중에 핵분열 가스를 효과적으로 보유할 수 없어 안전성과 효율성을 모두 저하시킵니다.

생산에 올바른 선택

UO2 펠릿이 엄격한 핵연료 표준을 충족하도록 하려면 유압 프레스와 소결로를 상호 연결된 시스템으로 간주해야 합니다.

  • 구조적 무결성에 중점을 두는 경우: 프레스가 충분한 방향성 압력을 가하여 내부 기공을 제거하고 취급을 견딜 수 있는 견고한 녹색 본체를 생성하도록 하십시오.
  • 원자로 성능에 중점을 두는 경우: 압력 제어를 보정하여 입자 접촉 면적을 최대화하십시오. 이는 최종 제품의 열 전도성과 핵분열 가스 보유량에 직접적으로 관련됩니다.

고압 프레스는 안전하고 효율적인 원자력 발전에 필요한 밀도를 달성하기 위한 협상 불가능한 관문입니다.

요약 표:

공정 단계 고압 프레스의 기능 UO2 펠릿 품질에 미치는 영향
녹색 본체 형성 느슨한 분말을 응집된 디스크로 압축 취급 및 운송을 위한 기계적 강도 보장
기공 관리 내부 기공의 부피 최소화 열로 해결할 수 없는 구조적 결함 방지
입자 접촉 분말 입자 간의 접촉 면적 최대화 반응 속도 및 원자 확산 향상
최종 소결 준비 중요한 초기 밀도 설정 90% 이상(10.41g/cm³)의 목표 이론 밀도 가능

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참고문헌

  1. Annika Carolin Maier, Mats Jönsson. On the change in UO<sub>2</sub> redox reactivity as a function of H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> exposure. DOI: 10.1039/c9dt04395k

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